프로젠, 비만‧당뇨 치료제 'PG-102' 임상 2상 순항 중

 

 

 

프로젠이 개발 중인 차세대 비만‧당뇨 치료제 'PG-102'의 임상 2상이 순조롭게 진행되고 있습니다.

 

주요 내용:

• 비만 환자 모집 완료: 2상 임상 시험에 참여할 비만 환자 48명 모집을 단기간에 완료했습니다.
• 1상 결과: 1상 시험에서 우수한 안전성과 내약성, 그리고 최대 10.7%의 체중 감소 효과를 확인했습니다.
• 2상 기대: 1상 결과를 바탕으로 2상에서도 뛰어난 효과를 기대하고 있으며, 특히 12주 투약 후 체중 감소 효과에 대한 기대가 높습니다.
• 향후 계획: 2025년 상반기까지 2상 유효성 결과를 확보하고, 연내 3상 임상 시험에 진입할 계획입니다.

PG-102란?

• 프로젠의 독자적인 NTIG 플랫폼을 기반으로 개발된 GLP-1/GLP-2 이중 작용제입니다.
• 기존 치료제 대비 우수한 혈당 조절, 체중 감소 효과, 장 기능 개선 등을 기대하고 있습니다.

이번 성과의 의미:

• PG-102의 잠재력 확인: 1상 시험에서 나타난 우수한 결과를 바탕으로 2상에서도 기대 이상의 성과를 낼 것으로 예상됩니다.
• 비만‧당뇨 치료제 시장 진출 가능성 증대: 성공적인 임상 개발을 통해 새로운 비만‧당뇨 치료제 시장을 개척할 수 있을 것으로 기대됩니다.
• 프로젠의 기술력 입증: 프로젠의 독자적인 플랫폼 기술력을 바탕으로 개발된 신약 후보물질의 가능성을 보여주었습니다.

결론적으로, 프로젠의 PG-102는 비만‧당뇨 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있는 잠재력을 가진 신약 후보물질입니다. 앞으로 진행될 임상 시험 결과에 많은 관심이 집중되고 있습니다.

더 궁금한 점이 있으시면 언제든지 질문해주세요.

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Prozen Completes Patient Enrollment for Phase 2 Trial of Obesity and Diabetes Treatment

 

Prozen announced on September 16th that it has completed the enrollment of 48 obese patients for its Phase 2 clinical trial of the next-generation obesity and diabetes treatment, PG-102. This achievement comes just one month after the start of patient enrollment. The company is currently recruiting a total of 96 diabetic patients across 14 hospitals in Korea.

PG-102 is a GLP-1/GLP-2 dual agonist developed using Prozen's proprietary NTIG platform. In preclinical obesity models, PG-102 demonstrated significant weight loss and muscle mass preservation. Phase 1 trials involving 98 subjects confirmed the drug's excellent safety and tolerability, with up to a 10.7% weight loss observed in obese patients who received five doses over one week. Notably, the weight loss was maintained or even increased for up to a month after the last dose, raising expectations for the 12-week Phase 2 obesity trial. Results from the Phase 1 trial, with the placebo group unblinded, will be presented at an international conference in March.

Prozen aims to obtain Phase 2 efficacy results by the first half of 2025 and initiate Phase 3 trials by the end of the year.

 

Key points:

• Rapid patient enrollment: The company has quickly enrolled 48 obese patients for the Phase 2 trial.
• Promising Phase 1 results: PG-102 demonstrated excellent safety, tolerability, and weight loss in Phase 1 trials.
• High expectations for Phase 2: The company anticipates significant weight loss results from the 12-week Phase 2 obesity trial.
• Future plans: Prozen aims to initiate Phase 3 trials by the end of 2025.

Overall, the successful completion of patient enrollment for the Phase 2 trial is a significant milestone for Prozen and highlights the potential of PG-102 as a promising new treatment for obesity and diabetes.

Would you like me to provide more details on a specific aspect, such as the science behind PG-102 or the potential market for this drug?

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