에스엔이바이오, 엑소좀 기반 급성뇌경색 치료제 ‘SNE-101’ 국내 첫 임상 승인…난치병 극복의 ‘신호탄’ 에스엔이바이오가 탯줄 유래 줄기세포에서 추출한 혁신적인 엑소좀 기반 급성뇌경색 치료제 ‘SNE-101’에 대해 식품의약품안전처로부터 국내 최초로 임상 1b상 시험계획 승인을 획득하며, 엑소좀 치료제 개발 분야에 기념비적인 발자국을 남겼다. 고질적인 CMC 문제 극복, 정부의 적극적인 지원, 그리고 영장류 실험에서의 괄목할 만한 효능 확인을 바탕으로, ‘SNE-101’은 기존 치료제의 한계를 뛰어넘어 뇌경색 환자들에게 새로운 희망을 제시하고, 나아가 난치병 치료 분야에 혁신적인 변화를 가져올 ‘신호탄’이 될 것으로 기대를 모으고 있다. 주요 내용 심층 분석:국내 엑소좀 치료제 개발의 ‘새로운 지평..
